ICD-10-GM-Code D68.2
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D68.2
Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
ICD-10-GM Code D68.2 für Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
Angeborene Afibrinogenämie
Dysfibrinogenämie (angeboren)
Hypoprokonvertinämie
Mangel an Faktor:
• I [Fibrinogen]
• II [Prothrombin]
• V [Proakzelerin] [Plasma-Ac-Globulin] [Labiler Faktor]
• VII [Prokonvertin] [Stabiler Faktor]
• X [Stuart-Prower-Faktor]
• XII [Hageman-Faktor]
• XIII [Fibrinstabilisierender Faktor]
Owren-Krankheit
ICD-10 International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems 10th Revision